Perbandingan Disolusi Dispersi Padat Valsartan Dalam Bentuk Tablet dan Kapsul

sulastari cahyani; Marlyn Dian Laksitorini; Teuku Nanda Sulaiman

doi:10.22146/farmaseutik.v20i2.94205

Perbandingan Disolusi Dispersi Padat Valsartan Dalam Bentuk Tablet dan Kapsul

https://doi.org/10.22146/farmaseutik.v20i2.94205

sulastari cahyani⁽¹⁾, Marlyn Dian Laksitorini⁽²⁾, Teuku Nanda Sulaiman^(3*)

(1) Universitas Gadjah Mada
(2) Universitas Gadjah Mada
(3) Universitas Gadjah Mada
(*) Corresponding Author

Abstract

ABSTRAK

Valsartan adalah zat aktif yang sukar larut air yang mana kelarutannya bergantung pada pH saluran cerna. Dispersi padat merupakan salah satu metode yang efektif untuk meningkatkan kelarutan dan disolusi zat aktif sukar larut. Penelitian sebelumnya telah didapatkan dispersi padat valsartan dengan pembawa PVP VA, poloxamer 188 dan poloxamer 407 yang memiliki kelarutan jenuh dan disolusi intrinsik yang baik. Kendati demikian pelepasan dispersi padat valsartan dalam bentuk sediaan khususnya tablet dan kapsul belum diketahui, sebagaimana diketahui bahwa pembawa yang digunakan dan bentuk sediaan obat mempengaruhi profil disolusi. Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan disolusi dispersi padat valsartan dalam bentuk sediaan tablet dan kapsul pada pH 1,2 dan 4,5. Karakteristik fisik tablet dispersi padat dispersi padat valsartan meliputi kekerasan, kerapuhan dan waktu hancur. Adanya PVP VA, poloxamer 188 dan poloxamer 407 pada sistem dispersi padat menghasilkan tablet yang memiliki pelepasan obat diperlama dan menghasilkan daya apung setelah diformulasi menjadi tablet. Kapsul dispersi padat valsartan memiliki profil disolusi yang lebih baik dibandingkan tablet dispersi padat valsartan pada pH 1,2 maupun pH 4,5. Nilai Q60 kapsul dispersi padat valsartan pada pH 1,2 dan 4,5 berturut-turut 2,73% dan 103,28% sedangkan nilai Q60 tablet dispersi padat valsartan berturut-turut 2,89% dan 36,75%.

Kata Kunci : dispersi padat, valsartan, tablet, kapsul

Keywords

dispersi padat, valsartan, tablet, kapsul

Full Text:

PDF

References

Abbaspour, M., Iraji, P., Mahmoudi, Z., Rahiman, N., & Akhgari, A. 2021. Design and physico-mechanical evaluation of fast-dissolving valsartan polymeric drug delivery system by electrospinning method. Iranian Journal of Basic Medical Sciences, 24(12): 1683–1694. AOAC.2019. Apendix F: Guidelines for Standar Method Performance Requierements. in AOAC Official Methods of Analysis. AOAC International, pp. 1–18. Dashevsky, A., Wagner, K., Kolter, K., & Bodmeier, R. 2005. Physicochemical and release properties of pellets coated with Kollicoat® SR 30 D, a new aqueous polyvinyl acetate dispersion for extended release. International Journal of Pharmaceutics, 290(1–2), 15–23. Depkes RI. Farmakope Indonesia Edisi VI. 2020 Kementerian Kesehatan Republik Indonesia Flesch G, Muller PH, Lloyd P. 1997. Absolute bioavailability and pharmacokinetics of valsartan, an angiotensin II receptor antagonist, in man. Eur J Clin Pharmacol 52:115–20. Gupta, K.., Wadodkar, A.. and Wadodkar, S.2010.UV-spectrophotometric method for estimation of telmisartan in bulk and tablet dosage form. International Journal of ChemTech Research, 2(2), pp. 657–660. Khan, F., Li, M., & Schlindwein, W. 2013. Comparison of in vitro dissolution tests for commercially available aspirin tablets. Dissolution Technologies, 20(1), 48–58. Kristin, E., Endarti, D., Febrinasari, R. P., Aris, D., Nugrahaningsih, A., & Pratiwi, W. R. 2022. Budget Impact Analysis of Sacubitril/Valsartan in the Treatment of Heart Failure with Reduced Ejection Fraction (HFrEF) in Indonesia. In RESEARCH ARTICLE 83 Indonesian Journal of Pharmacy Indonesian J Pharm (Vol. 33, Issue 1). Lachman, L., Liebermen, H., dan Kanig, J. 1994. Teori dan Praktek Farmasi Industri. Edisi III. Universitas Indonesia Press. Jakarta Laksitorini, M. D., Yathindranath, V., Xiong, W., Parkinson, F. E., Thliveris, J. A., & Miller, D. W. 2021. Impact of Wnt/β-catenin signaling on ethanol-induced changes in brain endothelial cell permeability. Journal of Neurochemistry, 157(4), 1118–1137. Laksitorini, M., Prasasty, V. D., Kiptoo, P. K., & Siahaan, T. J. 2014. Pathways and progress in improving drug delivery through the intestinal mucosa and blood-brain barriers. In Therapeutic Delivery (Vol. 5, Issue 10, pp. 1143–1163). Future Science Ltd. Malik Kamil, M., & Abdelaziz Mohamed, A. 2023. Co-Milling: A Successful Approach to Enhance Solubility of a Poorly Soluble Antihypertensive Drug. In RESEARCH ARTICLE 439 Indonesian Journal of Pharmacy Indonesian J Pharm (Vol. 34, Issue 3). Mangal, H., Kirsolak, M., & Kleinebudde, P. 2016. Roll compaction/dry granulation: Suitability of different binders. International Journal of Pharmaceutics, 503(1–2), 213–219. Meghani, N. M., Tran, P. H. L., Tran, T. T. D., Cui, J. H., Cao, Q. R., Oh, E., & Lee, B. J. 2018. pH-independent 27 controlled release tablets containing nanonizing valsartan solid dispersions for less variable bioavailability in humans. Journal of Drug Delivery Science and Technology, 46, 365–377. Park, J. B., Park, C., Piao, Z. Z., Amin, H. H.,Parrot, E. 1970. Pharmaceutical Technology Fundamental Pharmaceutics. Burgess Publishing Company. United States of America. Pradhan, R., Kim, S. Y., Yong, C. S., & Kim, J. O. 2016. Preparation and characterization of spray-dried valsartan-loaded Eudragit® E PO solid dispersion microparticles. Asian Journal of Pharmaceutical Sciences, 11(6), 744–750. Song, C. K., Yoon, I. S., & Kim, D. D. 2016. Poloxamer-based solid dispersions for oral delivery of docetaxel: Differential effects of F68 and P85 on oral docetaxel bioavailability. International Journal of Pharmaceutics, 507(1– 2), 102–108 Vasconcelos, T., Sarmento,B.,and Costa, P.2007. Solid dispersions as strategy to improve oral bioavailability of poor water soluble drugs. Drug Discov.Today. 12(23-240): 1068-1075. Vo,C.,Park,C., and Lee, B.J. 2013. Current trends and future perspectives of solid dispersion containing poorly water-soluble drugs. Eur.J.Pharm. Biopharm.,85(3 Pt B): 799-813. Yan, Y. D., Sung, J. H., Kim, K. K., Kim, D. W., Kim, J. O., Lee, B. J., Yong, C. S., & Choi, H. G. 2012. Novel valsartan-loaded solid dispersion with enhanced bioavailability and no crystalline changes. International Journal of Pharmaceutics, 422(1–2): 202–210.

DOI: https://doi.org/10.22146/farmaseutik.v20i2.94205